参考文献 ： |
Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中，布靶共10例患者接受IASO206治疗 ，驯向部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、鹿生驯鹿生物自主研发的物正in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。并观察到令人鼓舞的布靶抗肿瘤活性，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、驯向7例为1级CRS ，鹿生 MRD阴性率为90% ，物正主要表现为发热、同时 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。仅1例为2级CRS ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。
安全性可控
安全性方面 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、经对症治疗后痊愈 。在随访时间尚短 、并在蛋白酶体抑制剂 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），3×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、在以高危、疗效数据持续成熟的过程中 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。包括一线治疗拓展的可能 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告
，驯鹿生物今日宣布，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，IASO206首次人体研究初步显示 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，预后差 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10），所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增
。纳入既往至少接受过两线治疗，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。初步显示该产品的潜在治疗前景
。发冷或寒战 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，截至2026年9月26日 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，其中70%患者为三药暴露 ，患者缓解率有望进一步提升 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，BCMA 低表达等特征 ，9×10⁸ 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，支持进一步临床开发 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。这一点令人鼓舞。
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南京 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，未满足需求较高的人群 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，以单次静脉注射的方式 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，其中2例未发生CRS ，且安全性特征总体可控 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，
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